广州科研人员发现染色质结构调节DNA突变新机制

这项研究成果发表在3月9日的国际顶尖杂志《Science》上。

突变是生物演化的基础，也是疾病发生的主要原因。人类的遗传物质DNA由A、T、C和G四种碱基组成，其中C碱基很容易突变成为类似物碱基U，并引起一系列连锁反应，从而引起人类遗传物质的变异。据统计，1/4的人类遗传疾病是由上述突变引起。因此关于这类突变在细胞内是否或如何被调节是一个极具价值的问题。

最终，贺雄雷教授团队发现，真核生物细胞中核小体结构可以抑制胞嘧啶C的水解脱氨，从而降低胞嘧啶C到胸腺嘧啶T的突变。该重大发现揭示了染色质结构对遗传核心事件——DNA突变的调节机制。

贺雄雷教授是中山大学生命科学学院的青年学者，2007年从美国密歇根大学博士毕业后，通过中山大学“百人计划”人才引进工程回校，并直接被聘为教授，时年仅30岁。回校后，贺雄雷教授致力于染色体的研究，2010年分别以第一作者和通讯作者在国际顶尖期刊《NatureGenetics》发表两篇论文。时隔两年，贺雄雷在《Science》杂志上发表了中山大学近十年来在该杂志上发表的第一篇论文。